2021年12月10日

联拓生物宣布公司近期动态并发布2021年第三季度财务业绩

• 启动并完成Mavacamten对中国健康志愿者中的药代动力学研究的给药
• 启动Infigratinib在中国胃癌和其他晚期实体瘤患者中的2a期临床试验
• 任命科学和商业部门管理人员,壮大领导团队
• 完成首次公开发行,发行所得款总额约3.345亿美元,可提供至2023年的现金流

上海和普林斯顿(美国新泽西州),2021年12月9日 ——联拓生物(纳斯达克股票代码:LIAN),一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来创新性药物的生物科技公司,今日宣布公司近期动态并发布截至2021年9月30日的第三季度财务业绩。

“过去几个月中,联拓生物团队达成了多个有意义的里程碑事件,包括启动了公司首个临床试验,完成了我们第一次药代动力学研究的给药,并成功完成了我们的首次公开发行。”联拓生物首席执行官王轶喆博士表示,“未来一年,我们将继续推动创新药物管线的开发,并预计将开展四项关键性研究,以支持我们业务所在地区的监管审批。我坚信,我们拥有的领导力、专业知识,以及必要的资本资源,能够帮助联拓生物履行为亚洲患者提供颠覆性药物的承诺。”



近期业务亮点及临床发展动态:

启动并完成Mavacamten药代动力学研究的志愿者招募和给药



启动Infigratinib对胃癌和其他晚期实体瘤患者的2a期临床试验


联拓生物任命两名独立董事


招募中国关键员工,壮大联拓生物领导团队


完成首次公开发行



2022年预计关键里程碑事件:

Mavacamten
与百时美施贵宝(BMS)合作的心肌肌球蛋白抑制剂,用于治疗肥厚型心肌病和某些形式的心力衰竭



TP-03
与Tarsus Pharmaceuticals合作的y-氨基丁酸门控氯通道(GABA-Cl)拮抗剂,用于治疗蠕形螨睑缘炎和睑板腺功能障碍



NBTXR3
与Nanobiotix合作的放射增敏剂,用于治疗多种实体瘤适应症



LYR-210
与Lyra Therapeutics合作的鼻内抗炎药物基质,用于治疗未接受过相关手术治疗的难治性慢性鼻窦炎




2021年第三季度财务业绩:

研发费用
截至2021年9月30日的三个月,研发费用为470万美元,2020年同期研发费用为1.169亿美元。2021年第三季度研发费用产生的主要原因为:190万美元用于人事相关费用,以及210万美元用于支持临床试验而进行的开发活动的专业费用。

一般及行政管理费用
截至2021年9月30日的三个月,一般及行政管理费用为890万美元,2020年同期一般及行政管理费用为210万美元。一般及行政管理费用的增加主要由于员工人数增加造成工资和人事相关费用(包括股权激励费用)的上涨,以及法律、咨询和会计服务费的增加。

净亏损
截至2021年9月30日的三个月,净亏损为1,310万美元,或每股净亏损0.63美元,2020年同期净亏损为1.202亿美元,或每股净亏损11.71美元。

现金和现金等价物
截至2021年9月30日,现金和现金等价物为1.090亿美元,其中不包括公司首次公开发行所募集的3.111亿美元净额,截至2020年12月31日,公司现金和现金等价物为2.544亿美元。公司预计,当期现金和现金等价物(包括随后于2021年11月首次公开发行所募集的净额)将足以维持公司到2023年的营业费用和资本支出需求。



关于联拓生物
联拓生物(LianBio)是一家跨国生物技术公司,其使命是为中国和亚洲患者带来颠覆性药物,改变长期以来本地区缺少创新药物的状况。通过与全球高度创新的生物制药公司合作,联拓生物正在推进其多样化的临床候选药物产品管线,有可能推动心血管、肿瘤、眼科、炎症疾病和呼吸系统不同适应症的新治疗标准。联拓生物正在建立国际化的基础设施,从而将公司定位为首选的合作对象,并为合作伙伴提供进入中国和其他亚洲市场的平台。

关于前瞻性陈述的警示说明
本新闻稿包含对未来预期、计划和前景的陈述及其他并非对历史事实的陈述,这些陈述可能构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述或以“预期”、“相信”、“继续”、“可以”、“估计”、“期待”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预计”、“预测”、“将会”、“目标”、“将”、“将要”等措辞或其他类似表达来识别,但并非所有的前瞻性陈述都含有该等识别性措辞。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于,公司就以下事项的计划和期望的陈述:有关公司临床试验的启动和完成、候选治疗药物管线的进展、向亚洲患者提供颠覆性药物的能力,新药引入许可机会的可用性,以及预计能够为其运营费用和资本支出需求而提供资金的时间表。未来的实际情况与前瞻性陈述所预期的事项出现重大差异可能源于各种重要因素,包括:公司能否成功启动和进行其计划内的临床试验、按照预期时间表完成此类临床试验并获得结果的能力;公司计划利用其合作伙伴的全球注册试验和临床开发计划中所产生的数据,以获得监管部门的批准,并最大限度地扩大其候选产品的患者范围;公司能否识别新候选药物并成功从第三方获得此类候选药物的能力;来自其他生物技术和制药公司的竞争;一般市场情况;在联拓生物于2021年10月31日首次公开发行时向美国证券交易委员会(SEC)提交的最终招股说明书以及随后提交的文件中,所描述的法律法规变化的影响以及相关风险和不确定性。本新闻稿中所包含的前瞻性陈述系截至本新闻稿发布之日,联拓生物特此声明无论是否出现了新的信息、未来事件或其它情况,其无责任更新任何前瞻性陈述。在本新闻稿发布日之后,务请阁下不应依赖本新闻稿中的信息,或将该等信息视为最新或准确。


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