2022年05月12日

联拓生物发布2022年第一季度财务业绩并宣布公司近期动态

• 联拓生物合作伙伴百时美施贵宝公司宣布 mavacamten获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病患者

• Mavacamten用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者的III期注册临床试验正在进行

• 联拓生物合作伙伴 Tarsus宣布,TP-03在治疗蠕形螨睑缘炎的 III期临床试验Saturn-2中获得积极顶线数据结果

• 联拓生物合作伙伴Reviral与辉瑞公司达成最终收购协议

• 三个其他产品管线项目预计将于2022年底前在中国启动III期注册临床试验

• 截至2022年第一季度现金储备为3.891亿美元,足以维持至2024年中期的营业需求

中国上海和美国普林斯顿 — 2022年5月12日 — 联拓生物(纳斯达克:LIAN),一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来创新性药物的生物科技公司,今日发布公司截至2022年3月31日的第一季度财务业绩并宣布公司近期动态。

“联拓生物将继续巩固其作为业界首选合作伙伴的实力,将已获得临床验证的候选药物带给大中华区和亚洲其他地区的广大患者。” 联拓生物首席执行官王轶喆博士表示,“我们很欣喜地看到公司的多个合作伙伴达到了重要的全球里程碑,包括产品管线获得FDA的批准、在关键性试验取得积极结果以及完成并购项目等。对于合作伙伴所取得的这些重要成就,我们表示祝贺。在中国,我们致力于加速为患者带来更多极具潜力的创新药物。我们仍在按计划完成对Mavacamten正在进行的III期临床试验EXPLORER-CN的患者招募,并计划于今年在中国启动另外三项关键性研究。”

近期业务亮点及临床发展动态:

BMS宣布mavacamten获FDA批准,并公布更多III期临床试验积极结果



继续推进Mavacamten在中国的开发


TP-03在Tarsus开展的第二项美国关键试验中达到了所有主要和次要终点


合作伙伴Reviral与辉瑞公司达成最终收购协议


成立科学顾问委员会


董事会成员任命


为实现预期里程碑,业务运营已做好应对准备


2022年预计关键里程碑事件:

Mavacamten


TP-03


NBTXR3


英菲格拉替尼


2022年第一季度财务业绩:

研发费用
2022年第一季度研发费用为1,230万美元,2021年第一季度研发费用为5,340万美元。研发费用相较于去年的降低主要来自于2021年较高的里程碑付款,但同时也因2022年支持临床试验而进行的开发活动费用以及人事相关费用的增长而被部分抵消。

一般及行政管理费用
2022年第一季度一般及行政管理费用为1,610万美元,2021年第一季度为710万美元。一般及行政管理费用的增加主要由于员工人数增加造成工资和人事相关费用(包括股权激励费用)的增长,以及法律、咨询和会计服务费的增长。

净亏损
2022年第一季度净亏损为2,770万美元,2021年第一季度为净亏损6,160万美元。

现金储备
截至2022年3月31日,现金、现金等价物、有价证券及受限资金为3.891亿美元,截至2021年12月31日的现金储备为4.032亿美元。联拓生物预计当期现金储备将足以维持公司至2024年中期的营业需求。

关于联拓生物
联拓生物(LianBio)是一家跨国生物技术公司,其使命是为中国和亚洲患者带来颠覆性药物,改变长期以来本地区缺少创新药物的状况。通过与全球高度创新的生物制药公司合作,联拓生物正在推进其多样化的临床候选药物产品管线,有可能推动心血管、肿瘤、眼科、炎症疾病和呼吸系统不同适应症的新治疗标准。联拓生物正在建立国际化的基础设施,从而将公司定位为首选的合作对象,并为合作伙伴提供进入中国和其他亚洲市场的平台。如需了解详细信息,请访问 www.lianbio.com

关于前瞻性陈述声明
本新闻稿包含对未来预期、计划和前景的陈述及其他并非对历史事实的陈述,这些陈述可能构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述或以“预期”、“继续”、“期待”、“潜在”、“预测”、“目标”等措辞或其他类似表达来识别,但并非所有的前瞻性陈述都含有该等识别性措辞。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于,公司就以下事项的计划和期望的陈述:有关公司临床试验的启动和完成、候选治疗药物管线的进展、向亚洲患者提供颠覆性药物的能力,新药引入许可机会的可用性,预计能够为其运营费用和资本支出需求而提供资金的时间表,以及有关公司合作伙伴宣布的计划和对其计划产品开发活动、临床前研究和临床试验预期的声明。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性陈述中显示的结果存在重大差异,包括:公司是否有能力成功地启动和实施其计划的临床试验,完成该临床试验并在预期时间内获得结果;公司计划利用其合作伙伴的全球注册试验和临床开发项目中产生的数据,以获得监管部门的批准,并最大限度地扩大其候选产品的患者范围;公司识别新候选产品并成功从第三方获取该候选产品的能力;来自其他生物技术和制药公司的竞争;一般市场情况;不断变化的法律和法规的影响,以及在LianBio向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中描述的风险和不确定性,包括截至2021年12月31日的10-K年度报告以及后续提交的各类报告。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅以本文发布日期为准,LianBio明确声明没有任何义务更新任何前瞻性声明,无论是由于新信息、未来事件或其他原因。本文发布日期后读者不应视这些信息为当前的或准确的信息。

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